Causas de anemia no adulto
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Causas de anemia no adulto
Diminuição da produção – hipoproliferativas:
Síntese de hemoglobina: ferropriva e anemia de doença crônica
Deficiência de eritropoietina: doenças renais e endócrinas
Doença na célula-tronco: anemia aplástica, aplasia pura de série vermelha
Infiltração da medula óssea: linfoma, leucemia, carcinoma metastático, mielofibrose
Deficiência da síntese do DNA: deficiência de vitamina B12 e ácido fólico
Diseritropoiese: mielodisplasias
Aumento da perda ou destruição – hiperproliferativas:
Hemorragia aguda (trauma, digestiva, urinária, pulmonar, muscular)
Hemólise (intrínseco)
Membrana: esferocitose hereditária, eliptocitose
Hemoglobina: anemia falciforme, hemoglobinopatias CC, SC, hemoglobina instável, talassemia
Glicólise: deficiência de piruvato-quinase
Oxidação: deficiência de G6PD
Hemólise (extrínseco)
Imune: autoimune por anticorpos quentes ou frios e aloimune (doença hemolítica do recém-nascido, transfusões)
Microangiopática: púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítico-urêmico, prótese cardíaca
Grande queimado, danos químicos, venenos
Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)
Infecção: bacteriana (Clostridium), protozoários (malária,Babesia)
Pseudoanemia
Hiperesplenismo: aumento da quantidade de glóbulos retidos no compartimento extravascular
Retenção hídrica (3º trimestre de gravidez, soro intravenoso, edema)
Síntese de hemoglobina: ferropriva e anemia de doença crônica
Deficiência de eritropoietina: doenças renais e endócrinas
Doença na célula-tronco: anemia aplástica, aplasia pura de série vermelha
Infiltração da medula óssea: linfoma, leucemia, carcinoma metastático, mielofibrose
Deficiência da síntese do DNA: deficiência de vitamina B12 e ácido fólico
Diseritropoiese: mielodisplasias
Aumento da perda ou destruição – hiperproliferativas:
Hemorragia aguda (trauma, digestiva, urinária, pulmonar, muscular)
Hemólise (intrínseco)
Membrana: esferocitose hereditária, eliptocitose
Hemoglobina: anemia falciforme, hemoglobinopatias CC, SC, hemoglobina instável, talassemia
Glicólise: deficiência de piruvato-quinase
Oxidação: deficiência de G6PD
Hemólise (extrínseco)
Imune: autoimune por anticorpos quentes ou frios e aloimune (doença hemolítica do recém-nascido, transfusões)
Microangiopática: púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítico-urêmico, prótese cardíaca
Grande queimado, danos químicos, venenos
Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)
Infecção: bacteriana (Clostridium), protozoários (malária,Babesia)
Pseudoanemia
Hiperesplenismo: aumento da quantidade de glóbulos retidos no compartimento extravascular
Retenção hídrica (3º trimestre de gravidez, soro intravenoso, edema)
Armanda Resende- Mensagens : 8
Data de inscrição : 06/12/2013
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